换一批MTHFR和MTRR的SNP多态性与汉族孕妇复发性流产的相关性分析
Correlation analysis of SNP polymorphisms of MTHFR and MTRR with recurrent miscarriage of Han Chinese pregnant women
摘要目的 探究MTHFR和MTRR的SNP多态性与汉族孕妇复发性流产的相关性.方法 选取2012年1月至2015年2月无明确原因复发性流产而至昆山市第四人民医院妇产科就诊的非妊娠妇女190例归为观察组,另外选取同时间段进行体检的健康非妊娠妇女180例为对照组,比较两组妇女MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G基因位点的单核苷酸多态性(SNP).结果 观察组妇女MTHFR基因C677TT等位基因分布频率为32.11%,对照组为21.94%,观察组显著高于对照组(χ2=9.647,P=0.002).观察组妇女MTHFR基因A1298C等位基因分布频率为34.47%,对照组为30.83%,两组比较无显著性差异(χ2=1.113,P=0.291).观察组妇女MTRR基因A66GG等位基因分布频率为32.37%,对照组为15.28%,观察组显著高于对照组(χ2=29.558,P=0.000).结论 MTHFR基因C677T位点、MTRR基因A66G位点的多态性与复发性流产密切相关.
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关键词
MTHFRMTRRSNP汉族孕妇复发性流产相关性methylenetetrahydrofolate reductase ( MTHFR )methyltransferase reductase ( MTRR )single nucleotide polymorphisms ( SNP)Han Chinese pregnant womenrecurrent abortioncorrelation
分类号
R711.7（妇科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-5293.2016.10.010
发布时间
2016-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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