摘要有关反向信号传递的研究多集中于TNF配体超家族成员,如TM-TNF、CD40L、CD30L、FasL等.当表达于细胞膜表面的TNF配体超家族分子,与相应的受体结合后,引起反向信号传递及靶细胞的多种生物学效应.研究发现,某些膜表面配体胞浆段具有一些磷酸化位点或CKI位点,也有人通过免疫共沉淀方法得到与胞浆段结合的蛋白分子,以及p38/MAPK活化等,然而反向信号传递确切的分子机制仍不清楚.对其进一步深入研究将有助于人们更好地理解细胞间的"握手".
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