换一批摘要目的构建真核表达重组质粒pcDNA3.1+/TAp73α cDNA,克隆包含人类p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段.方法采用RT-PCR方法获取TAp73α cDNA目的片段,构建pcDNA3.1+/TAp73α cDNA 重组质粒, 用构建的重组质粒转化大肠杆菌JM-109, 通过酶切和测序进行相应的鉴定.结果包含人类p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段被成功插入真核表达载体pcDNA3.1+质粒的多克隆位点,经鉴定与理论设计完全一致.结论包含人类p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段已被成功克隆.
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DOI
10.3870/j.issn.1672-8009.2004.06.002
发布时间
2005-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（30160032）
江西省科技厅重点项目（20041B0300300）
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