换一批摘要p53作为重要的抑癌基因已经成为一个治疗癌症重点的突破目标之一.直接调节p53基因或调节P53和MDM2蛋白质相互作用是再激活p53基因的两种重要机制.对于表达野生型P53的癌症设计小分子阻断剂阻断MDM2与P53蛋白相互作用是一个很有前景的治疗癌症的方向.文章主要总结了作为治疗癌症的新方法-MDM2-P53蛋白相互作用小分子抑制物的最新研究进展,其中最新的是人工合成化合物Nutlin-3和MI-219.
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10.3870/j.issn.1672-8009.2010.01.015
发布时间
2010-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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