摘要目的:对细胞周期素(cyclin D)家族成员进行分子生物学进化及功能预测,为临床上检测骨质疏松提供更多分子生物学信息。方法对CCND基因家族成员包括CCND1、 CCND2和CCND3序列进行分子进化分析,并在所有科属范围和人型总科范围内,计算了同源CCNDs之间的同义和非同义突变频率。结果 CCND1和CCND2具有较高的序列相同性,而CCND3的非同义突变率较高,尤其在人型总科各属形成以后,平均每年的同义和非同义突变频率都高于CCND1和CCND2。结论 CCND2与CCND1序列相同程度高,而CCND3在序列和进化速率上都显著不同,所以CCND2可以作为骨密度关联研究的候选基因。
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