中国人群肥厚型心肌病MYH7基因突变的研究与展望

Advances in Researches on MYH7 Gene Mutations in Chinese Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy

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摘要肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy, HCM)是一种以左心室或室间隔不对称性肥厚为基本特征的最常见遗传性心脏病,该病是青少年及年轻运动员猝死的最主要原因。先天基因缺陷是HCM主要的分子遗传学基础,其遗传方式遵循常染色体显性遗传模式。与HCM发病相关的基因较多,其中编码心脏β-肌球蛋白重链(cardiac beta-myosin heavy chain, MYH7)基因为HCM最主要的致病基因。通过查阅文献,检索到目前已报道的587例中国HCM患者被进行MYH7基因突变筛查,统计结果表明：共有150例中国HCM患者由MYH7基因外显子上的66个致病性突变所致。对已报道的中国HCM人群MYH7基因的突变特点进行总结和分析,这将为中国HCM人群的诊断、预防和治疗提供参考依据。

作者曹红 ^[1] 赵跃 ^[2] 冯悦 ^[2] 张宏 ^[3] 夏雪山 ^[2] 学术成果认领

作者单位昆明理工大学医学院昆明市，650500; 云南省第一人民医院心血管内科昆明市，650032 ^[1] 昆明理工大学生命科学与技术学院，云南省分子医学研究中心昆明市，650500 ^[2] 云南省第一人民医院心血管内科昆明市,650032 ^[3]

关键词肥厚型心肌病中国人群 MYH7 基因突变 hypertrophic cardiomyopathy Chinese patients MYH7 gene mutation

主题词基因(Genes)中国(China)突变(Mutation)研究(Research)性(Sex)

分类号 Q39

栏目名称综述

DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2016.01.006

发布时间 2016-03-25

基金项目

国家自然科学基金 云南省应用基础研究计划重大项目(No.2013 FC007)This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China the Major Project of Applied Basic Research of Yunnan Province