摘要目的 探讨海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒(nanoparticles,NPS)凝胶治疗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染小鼠模型的抗菌活性.方法 制备海藻酸盐纳米颗粒(alginate NPs)凝胶,海藻酸盐-银纳米颗粒(alginate-Ag NPs)凝胶和海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒(alginate-Ag-GSNO NPs)凝胶.扫描电镜成像Ag-GSNO纳米颗粒凝胶表面特征.建立H.pylori感染小鼠模型.40 只雄性C57BL/6 小鼠,随机分为4 组,每组10 只:vehicle组,model组,alginate-Ag NPs凝胶组,alginate-Ag-GSNO NPs凝胶组.血琼脂培养并进行小鼠胃上皮组织H.pylori感染的菌落形成单位(colony forming units,CFU)计数.HE染色和组织病理学分析小鼠胃上皮组织炎症和损伤.qPCR 法测定小鼠胃上皮组织H.pylori感染阳性标志物ureB基因的表达水平.ELISA法测定炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6 水平.蛋白质印迹法测定NLRP3 炎症小体的表达水平.结果 海藻酸盐-银纳米颗粒具有球形形貌,粒径范围为 100～200 nm.GSNO颗粒呈球形,略有凹陷,尺寸为μm级.与alginate-Ag NPs凝胶组比较,Alginate-Ag-GSNO NPs凝胶组显著降低了小鼠胃上皮组织感染的H.pylori的CFU(P<0.05);小鼠胃上皮组织HE染色评分降低(P<0.05),胃上皮细胞排列较为整齐,存在一定量多形核细胞浸润、淋巴样聚集体和H.pylori感染阳性细胞;小鼠胃上皮组织H.pylori感染阳性标志物ureB基因的表达水平降低(P<0.05);炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6 的水平降低(P<0.05);NLRP3 炎症小体的相对表达水平降低(P<0.05).结论 相比较于海藻酸盐-银纳米颗粒凝胶,海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒凝胶能更有效地抑制H.pylori 感染小鼠模型H.pylori的定植和对胃上皮组织的损伤.