换一批摘要尼曼-皮克病是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于神经鞘磷脂酶的先天缺陷而致.大部分在儿童和少年阶段发病.该例成人患者(女,44岁)临床症状不典型,因发热、贫血入院,通过骨髓涂片检查发现大量的尼曼-皮克细胞实属罕见.
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DOI
10.3969/j.issn.1673-4130.2010.11.040
发布时间
2011-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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