换一批胎儿血红蛋白改善β-珠蛋白生成障碍性贫血携带者贫血程度的研究
The study on fetal hemoglobin in improving anemia of β-thalassemia carriers
摘要目的：探讨胎儿血红蛋白（H bF ）对携带β‐珠蛋白生成障碍性贫血的育龄女性改善贫血程度的作用。方法采集289例基因确诊为β‐珠蛋白生成障碍性贫血携带者的深圳地区育龄妇女静脉血，采用高效液相色谱法（HPLC）对 HbF进行定量分析，并测定红细胞（RBC）参数，比较HbF增高组与HbF正常组RBC参数的差异，同时对HbF高表达率与基因突变类型的关系进行分析。结果与HbF正常组比较，HbF增高组血红蛋白（HGB）水平、红细胞平均体积（MCV ）和红细胞平均血红蛋白含量（MCH）增高，RBC计数降低，差异均有统计学意义（P＜0．05）；而两组红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）和红细胞体积分布宽度变异系数（RDW‐CV）比较差异均无统计学意义（P＞0．05）；不同基因突变类型HbF高表达率与总体HbF高表达率比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论携带β‐珠蛋白生成障碍性贫血的育龄女性中HbF增高者较HbF正常者的贫血程度明显改善，且基因突变类型与HbF高表达无关。
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DOI
10.3969/j.issn.1673-4130.2015.08.048
发布时间
2015-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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