摘要目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织配对相关同源框 1(PRRX1)、同源盒 C8(HOXC8)表达及其临床意义.方法 选取 2015 年 5 月至 2017 年 5 月该院收治的 120 例行手术切除的 NSCLC 患者为研究对象,检测NSCLC患者癌组织及癌旁组织PRRX1、HOXC8、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达情况,分析PRRX1、H OXC8 表达与 E-cadherin、Vimentin 表达及患者临床病理特征的关系.随访 5 年,采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验分析不同PRRX1、H OXC8 表达情况的患者的累积生存率.经 COX 风险回归模型分析NSCLC患者预后的影响因素.结果 NSCLC患者癌组织中 PRRX1、E-cadherin 阳性表达率低于癌旁组织,HOXC8、Vimentin阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05).PRRX1 表达与 E-cadherin表达呈正相关(P＜0.05),与Vimentin表达呈负相关(P＜0.05).HOXC8 表达与 E-cadherin表达呈负相关(P＜0.05),与Vimentin表达呈正相关(P＜0.05).PRRX1 阳性表达患者肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期为ⅢA期、淋巴结转移占比低于阴性表达患者,差异有统计学意义(P＜0.05).HOXC8 阳性表达患者肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期为ⅢA期、淋巴结转移占比高于阴性表达患者,差异有统计学意义(P＜0.05).Kap-lan-Meier法分析显示,PRRX1 阳性表达患者 5 年总体生存率[69.05%(29/42)]高于阴性表达患者[36.99%(27/73)],差异有统计学意义(χ2 =4.956,P=0.026).HOXC8 阳性表达患者 5 年总体生存率[39.47%(30/76)]低于阴性表达患者[66.67%(26/39)],差异有统计学意义(χ2 =6.974,P=0.008).多因素 COX 风险回归模型分析提示肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期ⅢA、淋巴结转移、H OXC8 阳性表达为预后不良的危险因素(P＜0.05),PRRX1 阳性表达是预后不良的保护因素(P＜0.05).结论 NSCLC 患者癌组织中 PRRX1 阳性表达率下降,HOXC8 阳性表达率升高,且与临床病理特征、上皮间质转化相关标志物、疾病预后密切相关,有望作为判断NSCLC预后的潜在标志物.