摘要目的 探讨原发性喉癌(PLC)患者血清硫氧还蛋白结合蛋白(TXNIP),凋亡抑制因子5(BIRC5)水平在临床分期判断及疗效监测中的价值.方法 选取本院2020年6月至2023年1月期间收治的68例PLC患者为PLC组,将80例良性病变患者设为良性肿瘤组,患者治疗6个月后根据RECIST实体瘤疗效评价标准将PLC组患者分为治疗有效组(50例)和治疗无效组(18例).采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组血清TXNIP、BIRC5水平;TXNIP、BIRC5对PLC分期诊断效能及PLC患者疗效预测效能采用受试者工作特征(ROC)曲线进行分析.结果 PLC组和良性肿瘤组患者血清TXNIP、BIRC5水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗有效组血清TXNIP水平[(99.52±14.12)pg/mL]显著高于治疗无效组[(85.19±15.17)pg/mL],差异有统计学意义(t=3.621,P＜0.05),BIRC5水平[(15.26±3.65)μg/mL]显著低于治疗无效组[(19.13±3.74)pg/mL],差异有统计学意义(t=3.833,P＜0.05).早期PLC患者血清TXNIP水平[(101.39±12.85)pg/mL]显著高于晚期患者[(91.27±13.36)pg/mL],差异有统计学意义(t=3.154,P＜0.05),BIRC5水平[(14.43±3.07)pg/m L]显著低于晚期患者(17.74＋3.04),差异有统计学意义(t=4.439,P＜0.05).血清 TXNIP、BIRC5 诊断 PLC 分期的线下面积(AUC)分别为 0.829(95％CI:0.718～0.909)、0.795(95％CI:0.679～0.883),灵敏度分别为 81.58％、89.47％,且 TXNIP、BIRC5 联合诊断 PLC 分期的AUC 为 0.899(95％CI:0.802～0.959),灵敏度为 94.74％;血清 TXNIP、BIRC5 预测 PLC 患者疗效的 AUC分别为 0.818(95％CI:0.705～0.901)、0.761(95％CI:0.642～0.856),二者联合 AUC 为 0.921(95％CI:0.830～0.973),具有更高的预测效能(P＜0.05).结论 TXNIP在PLC患者血清中呈低表达,BIRC5PLC患者血清中呈高表达,TXNIP和BIRC5二者联合检测对PLC分期的诊断和PLC患者疗效的预测具有一定效能.