基于蛋白质组学的慢性阻塞性肺疾病相关肺癌的ceRNA网络构建
Construction of ceRNA network for chronic obstructive pulmonary disease related with lung cancer based on proteomics
摘要目的 拟采用蛋白质组学联合生物信息学技术构建慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关肺癌的竞争性内源RNA(ceRNA)网络,初步探索二者的生物学机制及其潜在的核心治疗靶点.方法 收集COPD相关肺癌患者及单纯肺癌患者的临床标本进行蛋白质组学分析,筛选COPD相关肺癌的差异基因并构建蛋白互作网络(PPI),对上述差异基因进行富集分析.筛选COPD相关肺癌的关键基因并在基因表达汇编(GEO)数据库进行验证,最后预测差异表达蛋白的微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA),构建基于COPD相关肺癌的ceRNA网络.结果 蛋白质组学分析结果显示,筛选的差异分子包括下调差异表达蛋白211个,上调差异表达蛋白168个,共计获得379个差异分子并构建PPI,进一步进行功能富集分析.在GEO数据库中检索COPD相关的芯片,结果显示GSE103174数据集共筛选了 929个差异基因.检索肺癌相关芯片,GSE43346数据集共获得13 605个肺癌相关差异基因.将上述结果进一步与前期蛋白质组学分析结果取交集,最终共获得2个COPD相关肺癌基因,具体为OASL、ROGDI.进一步在GEO数据集中对上述结果进行验证,并采用受试者工作特征曲线分析OASL、ROGDI在肺癌及COPD中的诊断价值,结果显示曲线下面积分别为0.784、0.731、0.688、0.785,差异均有统计学意义(P<0.05).构建了 COPD相关肺癌的lncRNA-miRNA-基因相关ceRNA网络.结论 OASL和ROGDI可能成为用于COPD相关肺癌的诊断和治疗的重要生物标志物.此外,构建的ceRNA网络为进一步研究该病提供了新的方向.
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