换一批摘要原发性骨髓纤维化(PMF)是一类以贫血、脾大、骨髓纤维组织增生为主要表现的骨髓增殖性肿瘤(MPN),JAK2 V617F基因突变是其发病的主要驱动基因之一[1].RUNX1∷MECOM融合基因是由t(3;21)(q26;q22)形成,仅见于约0.2％的髓系肿瘤患者[2].本文报道了 1例罕见的RUNX1∷MECOM融合基因合并JAK2 V617F基因突变的PMF患者,现将具体情况介绍如下.
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分类号
R551.3（血液及淋巴系疾病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-4130.2025.21.003
发布时间
2025-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
重庆市科卫联合医学科研项目（2024DBXM004）
重庆市技术创新与应用发展专项重大项目（CSTB2023TIAD-STX0008）
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