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FCHO1与人类疾病关系的新认识

New understanding of the relationship between FCHO1 and human disease

摘要由 FCHO1基因编码的FCHO1蛋白是一种在网格蛋白介导内吞作用的初始阶段发挥重要作用的先驱蛋白。近年来发现 FCHO1基因的缺陷或FCHO1蛋白表达水平的异常与某些人类疾病密切相关。本文将综述FCHO1在恶性肿瘤、免疫缺陷病、神经系统退行性疾病、心血管疾病的最新研究成果,为开发新型靶点诊治相关疾病提供理论依据。

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abstractsThe FCHO1 protein, encoded by the FCHO1 gene, is a pioneer protein that plays an important role in the initial stage of clathrin-mediated endocytosis. In recent years, it has been found that defects in the FCHO1 gene or abnormal expression levels of the FCHO1 protein are closely related to certain human diseases. This article will review the latest research results of FCHO1 in malignant tumors, immunodeficiency diseases, neurodegenerative diseases of the nervous system, and cardiovascular diseases, providing a theoretical basis for the development of new targets for the diagnosis and treatment of related diseases.

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作者 张尤磊 [1] 田震 [2] 王杰 [3] 程一帆 [4] 谷雯 [1] 王道荣 [1] 学术成果认领
作者单位 扬州大学附属苏北人民医院胃肠外科,扬州 225001 [1] 南京大学医学院教学医院苏北人民医院,扬州 225001 [2] 扬州大学-扬州市普通外科研究所,扬州 225001 [3] 扬州市消化病/代谢病基础与临床转化重点实验室,扬州 225001 [4]
栏目名称
DOI 10.3760/cma.j.cn115396-20250424-00111
发布时间 2025-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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