SDC-1调控TGF-β1/THBS1信号通路对肝纤维化进程的影响

Effect of SDC-1 regulating TGF-β1/THBS1 signaling pathway on progress of liver fibrosis

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摘要目的探究多配体蛋白聚糖-1(SDC-1)在肝纤维化进程中的作用机制.方法选择 2021 年 4 月至 2023 年 4 月于三二〇一医院住院治疗并行肝穿刺活体组织病理检查的102例慢性乙型肝炎患者作为研究对象.采集患者的空腹静脉血,采用ELISA法检测患者血清SDC-1 的表达水平,并比较不同肝纤维化分期患者血清SDC-1 表达水平的差异.观察经转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导活化的LX-2细胞中SDC-1 表达水平的变化,以及敲低SDC-1 表达对活化的LX-2 细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、血小板反应蛋白 1(THBS1)表达水平及细胞增殖、细胞周期的影响.结果随着肝纤维化程度逐渐加重,慢性乙型肝炎患者血清SDC-1 的表达水平呈升高趋势(P＜0.05).与阴性对照(NC)组相比,TGF-β1 组α-SMA、SDC-1 蛋白及其mRNA的相对表达量均显著升高,细胞增殖活性显著增强,G1 期细胞占比显著降低,S期和G2 期细胞占比显著升高(P均＜0.05).与NC 小干扰RNA(siRNA)组相比,SDC-1 siRNA组α-SMA、TGF-β1、THBS1 蛋白及其mRNA的相对表达量均显著降低,细胞增殖活性显著减弱,G1 期细胞占比显著升高,S期和G2 期细胞占比显著降低(P均＜0.05).结论敲低SDC-1 表达可能通过调控TGF-β1/THBS1 信号通路,抑制肝星状细胞(HSC)的活化及增殖,阻滞HSC由G1期进入S期和G2 期,进而发挥抑制肝纤维化进展的作用.