摘要目的 分析维得利珠单克隆抗体(VDZ)治疗炎症性肠病(IBD)患者的临床疗效.方法 选择 2021 年 2 月至 2022 年 5 月在空军军医大学第一附属医院接受VDZ治疗的 32 例IBD患者,分为溃疡性结肠炎(UC)组(n=25)和克罗恩病(CD)组(n=7).第 0、2、6、14、22、30、38、46、54 周分别给药 1次,随访至第 52 周.收集临床资料并进行分析.结果 在第 6、14、22 和 52 周时,UC组的临床应答率分别为 40.0%、68.0%、72.0%和 90.0%,临床缓解率分别为8.0%、16.0%、52.0%和 80.0%;CD组的临床应答率分别为 14.3%、71.4%、85.7%和 100%,临床缓解率分别为 0、42.9%、57.1%和 83.3%.在第 22、52 周,UC组的内镜应答率分别为 72.0%、90.0%,内镜缓解率分别为 64.0%、80.0%;CD组的内镜应答率分别为 71.4%、83.3%,内镜缓解率分别为 42.9%、83.3%.在第 6、14、22和 52 周,UC组的红细胞沉降率(ESR)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血小板计数(PLT)均较治疗前显著下降(P均＜0.05),血红蛋白(HGB)均较治疗前显著升高(P均＜0.05).在第6、14、22和52周,CD组的ESR均较治疗前显著下降(P均＜0.05).在第6、52周,CD组的hs-CRP均较治疗前显著下降(P均＜0.05).在第6、14 和 52 周,CD组的PLT均较治疗前显著下降(P均＜0.05).在第 14、52 周,CD组的HGB均较治疗前显著升高(P均＜0.05).随访期间仅 1 例患者出现过敏性皮疹,VDZ不良反应发生率为 3.1%.结论 VDZ能有效诱导及维持IBD疾病缓解,并且其不良反应发生率较低,安全性较高.