摘要目的 探究肝细胞癌(HCC)组织中DEP结构域蛋白1B(DEPDC1B)和驱动蛋白家族成员23(KIF23)的表达及其预后预测价值.方法 选择2018年3月至2019年3月湖南中医药高等专科学校附属第一医院诊治的126例HCC患者作为研究对象,收集其HCC组织、癌旁组织及临床资料.采用免疫组织化学法检测组织中DEPDC1B和KIF23的蛋白表达情况.分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中HCC组织和癌旁组织中DEPDC1B和KIF23的mRNA表达水平差异.分析HCC组织中DEPDC1B和KIF23的蛋白表达与患者临床病理特征的相关性.采用Kaplan-Meier曲线(Log-rank检验)分析DEPDC1B和KIF23的蛋白表达与患者预后的关系.采用单因素及多因素COX比例风险模型分析HCC患者预后的危险因素.结果 TCGA数据分析结果显示,HCC组织中DEPDC1B和KIF23 的mRNA相对表达量均显著高于癌旁正常肝组织(1.861±1.271 比 0.314±0.116,1.652±1.089 比 0.218±0.157,P均＜0.000 1).HCC组织中DEPDC1B阳性表达主要位于细胞质和细胞膜,KIF23阳性表达主要位于细胞质和细胞核.HCC组织中DEPDC1B和KIF23 的蛋白表达阳性率均显著高于癌旁组织[71.43%(90/126)比 10.32%(13/126),χ2=97.355,P=0.000;75.40%(95/126)比 11.90%(15/126),χ2=103.252;P=0.000].HCC组织中DEPDC1B和KIF23的蛋白表达均与肿瘤分期、组织学分级及有无血管侵犯有关(P均＜0.05).HCC组织中DEPDC1B与KIF23的mRNA表达呈显著正相关(r=0.913,P=0.000),DEPDC1B与KIF23的蛋白表达亦呈显著正相关(Rs=0.811,P=0.000).DEPDC1B阳性表达组的3年累积生存率显著低于DEPDC1B阴性表达组(χ2=4.433,P=0.035).KIF23 阳性表达组的3年累积生存率显著低于KIF23阴性表达组(χ2= 6.125,P=0.013).肿瘤分期Ⅱ～Ⅲ期、组织学分级Ⅲ级、血管侵犯、DEPDC1B阳性表达及KIF23阳性表达均是HCC患者预后的独立危险因素.结论 HCC组织中DEPDC1B和KIF23的表达上调,两者均与肿瘤分期、组织学分级及有无血管侵犯有关,DEPDC1B、KIF23阳性表达均是HCC患者预后的独立危险因素.