换一批摘要假性醛固酮减少症Ⅱ型(PHA Ⅱ)是一类罕见的单基因遗传性高血压,以高血钾、高血压为突出表现. PHA Ⅱ通常为染色体显性遗传,染色体隐性遗传少见.目前已克隆与该病有关的基因包括 WNK1 、WNK4 、KLHL3和CUL3基因.临床上由于对该病认识不足,较易漏诊和误诊.该文介绍PHA Ⅱ的分子遗传学研究进展.
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医学主题词
假性醛固酮减少症(Pseudohypoaldosteronism)高血压(Hypertension)遗传学研究(Genetic Research)遗传学(Genetics)基因(Genes)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673—6583.2019.04.009
发布时间
2019-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
山东省自然科学基金（(ZR2018M H003)）
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