换一批
换一批摘要磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）是一种胞内磷脂酰肌醇激酶，吉利德正在开发的血癌新药idelalisib是首个选择性口服PI3K抑制剂，与α、β、γ亚基相比，其可高度选择性地作用于δ亚基。idelalisib可阻滞PI3Kδ-Akt信号通路并促进细胞凋亡，从而有效治疗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）。研究表明idelalisib能够显著增加B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞系的凋亡，同时没有显著增加正常T细胞的凋亡。在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景，且安全性及耐受性均较好。
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关键词
idelalisib磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂难治性惰性非霍奇金淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病idelalisibphosphatidylinositol-3-kinaseδinhibitorindolent non-hodgkin lymphomachronic lymphocytic leukemia
主题词
私我(Id)磷脂酰肌醇类(Phosphatidylinositols)性(Sex)淋巴瘤, 非霍奇金(Lymphoma, Non-Hodgkin)白血病, 淋巴细胞, 慢性, B细胞(Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell)
分类号
R91
栏目名称
未来药物
DOI
10.7501/j.issn.1674-5515.2014.05.024
发布时间
2014-06-18
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