换一批丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效观察
Clinical observation of sodiumvalproate combined with paliperidone in treatment of schizophrenia
摘要目的：研究丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选择2014年4月—2016年1月到北京市昌平区中西医结合医院诊治的精神分裂症患者104例，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服帕利哌酮缓释片，起始剂量为6 mg/d，1周内根据病情将剂量调整为6～9 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服丙戊酸钠缓释片，起始剂量为0.5 g/d，最大剂量为1.5～2.0 g/d，可根据病情酌情加减。两组患者均持续治疗12周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后阴性和阳性症状量表（PANSS）评分和个人和社会功能量表（PSP）评分的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、94.23%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）治疗后6、12周，两组阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分、PANSS 总分显著下降，PSP 评分显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗组这些评分的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论丙戊酸钠联合帕利哌酮治疗精神分裂症疗效显著，有效缓解临床症状，改善社会功能，安全性好，具有一定的临床推广应用价值。
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关键词
丙戊酸钠缓释片帕利哌酮缓释片精神分裂症PANSS评分PSP评分SodiumValproate Sustained Release TabletsPaliperidone Extended-Release TabletsschizophreniaPANSS scoresPSP scores
分类号
R971（药品）
栏目名称
DOI
10.7501/j.issn.1674-5515.2016.07.031
发布时间
2016-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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