换一批摘要蛋白酶激活受体-4(PAR-4)是一个由300个氨基酸经过7次跨膜形成的G蛋白偶联受体,它可通过与凝血酶的结合诱导血小板聚集,参与凝血过程.因此,PAR-4受体可以作为抗血小板药物的新靶点.近年来研究者发现了3种不同结构类型的小分子PAR-4受体拮抗剂,分别含有吲唑、吲哚和咪唑并噻二唑结构.对这几种拮抗剂的结构、药理活性等方面的研究进展进行综述.
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关键词
蛋白酶激活受体-4抗血小板药物PAR-4受体拮抗剂吲唑吲哚咪唑并噻二唑protease-activated receptor-4 (PAR-4)antiplatelet drugsPAR-4 inhibitorsindazolesindolesimidazothiadiazoles
医学主题词
抗静电剂(Antistatic Agents)受体, 蛋白酶激活(Receptors, Proteinase-Activated)研究(Research)血小板(Blood Platelets)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
分类号
R973（药品）
栏目名称
DOI
10.7501/j.issn.1674-5515.2017.12.052
发布时间
2018-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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