血脂康胶囊治疗小鼠代谢相关脂肪性肝病的作用机制及其对FXR通路相关蛋白的影响

Mechanism of Xuezhikang Capsules in treatment of metabolically related fatty liver disease in mice and its effect on FXR pathway related proteins

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摘要目的基于法尼醇X受体(FXR)通路探讨血脂康胶囊治疗小鼠代谢相关脂肪性肝病的作用机制.方法 C57BL/6J小鼠 40 只,按体质量随机分为对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱组、血脂康胶囊(0.3、0.6 g/kg)组,每组 8 只.对照组给予普通饲料,其余各组均给予高脂饲料复制小鼠代谢相关脂肪性肝病模型.多烯磷脂酰胆碱组ig 0.144 g/kg多烯磷脂酰胆碱胶囊、血脂康胶囊(0.3、0.6 g/kg)组分别ig 0.3、0.6 g/kg血脂康胶囊.对照组和模型组给予同体积生理盐水,连续给药 4周.记录每组大鼠体质量、肝脏质量的变化,生化试剂盒测定各组小鼠血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肝脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6 含量,油红O染色观察小鼠肝脏脂肪堆积情况,Western blotting测定各组小鼠肝脏FXR通路相关蛋白表达.结果与模型组比较,血脂康胶囊组可显著降低小鼠肝脏质量、肝指数、TC、TG、ALT、AST、TNF-α、IL-6,升高HDL-C水平(P＜0.05、0.01);油红O染色显示,血脂康胶囊可明显降低脂滴在肝脏的堆积;Western blotting显示,与模型组比较,血脂康胶囊组可显著升高FXR蛋白表达,降低胆固醇 7α羟化酶(CYP7A1)、肝受体同源物-1(LRH1)蛋白表达(P＜0.05、0.01).结论血脂康胶囊治疗代谢相关脂肪性肝病的作用机制可能与干预FXR介导的脂代谢有关.