摘要为探究des(rhamnosyl)verbascoside体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性作用和机制,本研究以des(rh-amnosyl)verbascoside为实验药物对HepG2.2.15细胞进行干预,实验分为药物干预组和对照组,采用串联质谱标签(Tandem Mass Tag,TMT)蛋白质组学方法对提取的总蛋白进行分析.结果表明,共筛选得到300个差异表达蛋白,其中有109个上调蛋白,191个下调蛋白.基因本体论(Gene Ontology,GO)分析结果显示,差异蛋白主要参与 DNA 复制(DNA replication)、鞘糖脂代谢(Glycosphingolipid metabolic process)、细胞增殖(Cell proliferation)、寡糖分解代谢(Oligosaccharide catabolic process)等生物学过程,以及DNA聚合酶活性(DNA polymerase activity)、丝氨酸型羧肽酶活性(Serine-type carboxypeptidase activity)、DNA 引物酶活性(DNA primase activity)等分子功能.京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Ge-nomes,KEGG)分析结果显示,差异蛋白主要参与细胞代谢(Metabolism)、遗传信息传导(Genetic information processing)、生物系统通路(Organismal systems)等相关信号通路.亚细胞定位分析表明,差异蛋白大多定位在细胞质和细胞核.本研究共筛选出13个与抗HBV密切相关的蛋白.通过定量蛋白组学初步揭示des(rh-amnosyl)verbascoside 可能通过增加 HGF、SORT1、MAN2B1,减少 PRIM1、PRIM2、POLA1、POLD3、POLD2、POLD1、POLE、ERCC2、LAMC1、SDC1等蛋白表达来起到体外抗HBV的作用.