摘要为评价马尾藻多糖SP2 组分对抗PRRSV感染的作用效果,本试验用已建立RT-qPCR法检测PRRSV N基因的mRNA转录水平,评价马尾藻多糖SP2 组分对PRRSV感染MARC-145 细胞后的复制和释放的抑制效果,并采用荧光定量PCR法检测细胞CD163 受体mRNA的相对转录水平评价SP2 对PRRSV感染吸附细胞的影响.结果显示,马尾藻多糖 SP2 组分在 50 μg/mL和100 μg/mL浓度时,PRRSV的病毒复制和释放显著降低,且 100 μg/mL浓度的SP2 极显著地降低PRRSV感染细胞的CD163 受体基因转录水平(P<0.01).本研究结果为进一步开发利用马尾藻多糖提供科学依据.
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