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新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统在听力筛查中的应用价值

Application value of neonatal hearing and deafness-susceptibility genes screening and intervention management system in hearing screening

摘要目的 探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统在听力筛查中的应用价值.方法 2005~ 2015年使用新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统前后进行听力筛查的新生儿分别为25 805例、3 106例,比较使用该系统前后新生儿听力筛查的初筛率、复筛率、初筛通过率、复筛通过率、转诊率的差异.结果 应用该系统后,新生儿听力筛查的初筛率、复筛率明显提高(P<0.05).结论 新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统的应用显著提高了新生儿听力筛查的复筛率,减少了失访人数,提高了听力筛查的工作效率,有利于聋病患儿进行早期预防和干预治疗.

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分类号 R722.1R764.43
栏目名称 论著·调查研究
DOI 10.11675/j.issn.0253-4304.2016.11.25
发布时间 2016-12-22
基金项目
广西南宁市科学研究与技术开发计划
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广西医学

广西医学

2016年38卷11期

1571-1573页

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