换一批
换一批摘要目的 探讨Fas基因介导的细胞凋亡在帕金森病发病中的作用.方法 (1)将45只大鼠随机分为空白对照组、帕金森病组、Fas小干扰RNA(siRNA)组,每组15只.空白对照组大鼠于左侧脑黑质内注入生理盐水3μL,帕金森病组大鼠于左侧脑黑质内注入3μL的5μg/μL 6-羟多巴胺(6-OHDA),Fas siRNA组大鼠于左侧脑黑质内注入Fas siRNA 3μL(1.0 nmol/L),2天后同侧注射同计量的6-OHDA.采用免疫组化检测3组大鼠中脑阳性多巴胺细胞数,并采用PCR法检测3组大鼠中脑组织Fas mRNA表达情况.(2)将153例帕金森病患者根据Hoehn-Yahr分期分为轻度组21例、中度组85例、重度组47例,再选取177例健康者作为对照组,比较4组血清可溶性Fas(sFas)及其配体(sFasL)水平.结果 (1)Fas siRNA组大鼠旋转率较帕金森病组减少,空白对照组、Fas siRNA组、帕金森病组酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞计数依次降低,Fas mRNA表达水平依次升高(均P<0.05).帕金森病组与Fas siRNA组大鼠的Fas-mRNA表达水平与TH阳性细胞呈负相关性(均P<0.05).(2)中度组和重度组患者血清sFas和sFasL水平均高于对照组和轻度组,且重度组以上指标均高于中度组;帕金森患者sFas和sFasL水平与Hoehn-Yahr分期呈正相关(均P<0.05).结论 Fas表达上调可促进细胞凋亡,从而参与帕金森病的发生和发展.
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