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1例先天重度型杆状体肌病报告并文献复习

摘要目的 总结先天重度型杆状体肌病的临床特征及遗传学特点.方法 回顾性分析1例先天重度型杆状体肌病新生儿的临床资料,并复习相关文献,总结该病的临床特征及遗传学特点.结果 本例患儿为新生儿期起病,主要表现为四肢肌力、肌张力低下,血清肌酸激酶轻度升高;基因检测提示患儿存在KLHL40基因c.98T>C(P.Leu33Pro)纯合突变,来源于父母;生后66 d死亡,死亡原因推测为呼吸衰竭.复习文献发现,该病患儿出生即出现严重的肌无力,常累及呼吸系统,无自主呼吸、自主运动,需要机械通气,可伴有特殊外貌(高腭弓、脸狭长等),因病情重而多在1岁内死亡;目前已发现24个与杆状体肌病相关的KLHL40基因致病突变位点.结论 对于新生儿期即出现肌无力、肌张力低下、呼吸机撤机困难的患儿,应考虑先天重度型杆状体肌病的可能,临床上结合基因检测可协助诊断.

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作者 李琦 [1] 范歆 [1] 韦巧珍 [1] 韦冰梅 [1] 赵彩哈 [1] 谢波波 [1] 陈玉君 [1] 学术成果认领
作者单位 广西医科大学第二附属医院儿科,南宁市 530000 [1]
分类号 R726.85
栏目名称 病例报告
DOI 10.11675/j.issn.0253-4304.2021.15.24
发布时间 2021-10-28
  • 浏览183
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广西医学

广西医学

2021年43卷15期

1893-1895页

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