换一批
换一批辣椒CaNPR1-RNAi表达载体的构建及其对辣椒的转化
Construction of pepper CaNPR1-RNAi expression vector and its transformation to pepper
摘要从辣椒中克隆到一个与拟南芥系统获得抗性正调节基因NPR1同源的CaNPR1基因的全长cDNA.辣椒CaNPR1基因与拟南芥NPR1基因在mRNA水平上同源性为62.9%,两者的编码产物一致性为49.7%,相似性为65.7%.为鉴定该基因的功能,构建了一个以CaNPR1基因为靶基因的RNA干涉辣椒表达载体pCaNPR1-RNAi,并用根癌农杆菌介导法转化辣椒桂研五号,共获得了6株卡那霉素抗性再生苗,经Southern杂交证实,这些再生苗均为转基因植株,为进一步鉴定该基因的功能奠定了基础.
更多相关知识
分类号
Q943
栏目名称
植物生理学与分子生物学
DOI
10.3969/j.issn.1000-3142.2008.01.020
发布时间
2008-05-19
基金项目
广西创新能力建设项目
教育部高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划
- 浏览54
- 被引6
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
