葡萄柚种子无菌苗组培快繁体系的建立

Establishment of rapid propagation for sterile seedlings of grapefruit by tissue culture

二维码有效期 120s

摘要以葡萄柚种子在无菌条件下萌发的幼苗作为外植体供体,子叶切断作为丛生芽初代诱导培养的接种材料,以 MT 作为基本培养基,通过调节不同植物生长调节剂及其浓度组合、不同质量浓度的蔗糖,选择最佳初代培养基、继代培养基和生根培养基,对葡萄柚组培快繁技术体系进行研究。结果表明：(1)葡萄柚种子经预处理后,先用75％酒精表面灭菌15 s,再用0．1％ HgCl2浸泡20 min 的消毒效果最好,污染率为18．33％,萌发率为89．91％；(2)初代培养的最适培养基为 MT＋1．0 mg.L-16-BA(6-苄氨基腺嘌呤)＋0．2 mg.L-1 IBA (吲哚丁酸)＋0．2 mg.L-1 GA(赤霉素)＋蔗糖40 g.L-1,腋芽诱导率较高,为93．33％；(3)浓度为0．2 mg.L-1的 GA 能提高初代培养的腋芽诱导率,但还达不到显著水平；(4)继代培养的最适培养基为 MT＋0．5 mg.L-16-BA＋0．2 mg.L-1 IBA＋0．2 mg.L-1 GA＋蔗糖40 g.L-1,丛生芽增殖系数达到4．25,芽深绿色,茎粗壮,节间较长,生长旺盛；(5)浓度为0．2 mg.L-1的 GA 能显著提高继代培养的增殖系数；(6)最适合继代培养的蔗糖浓度为40 g.L-1,丛生芽长势极好；(7)最佳生根培养基为1/2 MT＋NAA 0．2 mg/L＋蔗糖40 g.L-1＋AC 0．1％,生根率达68．89％,根粗壮；(8)生根苗移栽30 d 后成活率在75％以上。该研究建立了葡萄柚的组织培养快繁技术体系,为葡萄柚的规模化生产提供了可行的技术依据。