换一批摘要文章旨在制备人巨细胞病毒多优势表位重组嵌合抗原,并研究其抗原性.构建表达人巨细胞病毒五片段优势抗原表位串联的pET32a质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,经镍柱变性纯化后透析复性,最终获得重组抗原,包被酶联免疫固相载体,与获得国家体外诊断试剂注册证的进口同类检测试剂进行对比,检测222例血清样本.结果显示,该重组抗原的灵敏度为 99.1%,特异度为 100%,准确度为99.1%,与进口检测试剂水平接近,表明该重组抗原的抗原性优良,可应用于体外诊断试剂的开发和生产.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-6678.2025.05.019
发布时间
2025-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
- 浏览2
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
