microRNA-221对MPP+诱导的帕金森病模型细胞凋亡和自噬的影响

Effect of miR-221 Expression on Apoptosis and Autophagy of Cell Modal in Patients with Parkinson's Disease Induced by MPP +

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摘要目的:探讨microRNA-22l对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的帕金森病(PD)模型细胞凋亡和自噬的影响.方法:用不同浓度(0.5、1和2 mmol/L)MPP+诱导SH-SY5Y细胞建立PD细胞模型,采用CCK-8试剂盒检测SH-SY5Y细胞的存活率,qRT-PCR检测不同浓度MPP +诱导建立的PD细胞模型中microRNA-221的表达;将 microRNA-221 mimics 及 mimics-NC转染至 SH-SY5Y细胞,转染后细胞分为 MPP+ 组、MPP+ + mimics-NC组和MPP+ + microRNA-221 mimics组,qRT-PCR检测转染效果,流式细胞仪分析microRNA-221对PD细胞模型凋亡的影响,Western blotting检测microRNA-221对PD细胞模型自噬蛋白标记物(LC3II、LC3I、Beclin 1)表达的影响.结果:MPP +处理后的SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞的细胞存活率明显降低,且MPP+对SH-SY5Y细胞的毒性呈浓度依赖性,随着MPP+浓度的增加,细胞存活率明显降低(P<0.05);随着MPP +浓度升高,PD细胞模型中microRNA-221表达水平逐渐降低(P<0.05);上调PD细胞模型中microRNA-221表达,能明显降低LC3II/LC3I比值、Beclinl蛋白表达和细胞凋亡率(P<0.05).结论:microRNA-221在PD细胞模型中表达降低,上调microRNA-221表达能明显抑制PD细胞模型的凋亡和自噬.