摘要目的 研究抑制miR-130a表达对人涎腺腺样囊性癌细胞株(SACC-83)顺铂(DDP)化疗敏感性及X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、多药耐药基因(MDR1)表达的影响.方法 构建人涎腺腺样囊性癌DDP耐药细胞株(SACC-83/DDP),采用实时荧光定量(qRT-PCR)检测SACC-83、SACC-83/DDP细胞中miR-130a表达水平;将 SACC-83/DDP 细胞随机分为对照组、mir-130a inhibitor 组(转染 mir-130a inhibitor)、DDP+mir-130a inhibi-tor 阴性对照组(30 μmol/L DDP+转染 mir-130a inhibitor 阴性对照)及 DDP+mir-130a inhibitor 组(30 μmol/L DDP+转染mir-130a inhibitor),采用CCK-8法测定各组细胞生存率以及对DDP的耐药性,流式细胞术检测细胞凋亡率,TUNEL染色检测细胞凋亡指数;qRT-PCR检测细胞miR-130a、XIAP、MDR1、PTEN mRNA水平,免疫印记法检测细胞XIAP、MDR1、PTEN蛋白表达.结果 与SACC-83细胞相比,miR-130a在SACC-83/DDP细胞中高表达(P＜0.05);与对照组和mir-130a inhibitor组相比,DDP+mir-130a inhibitor组细胞生存率降低,凋亡率和凋亡指数升高(P＜0.05);与mir-130a inhibitor组相比,DDP+mir-130a inhibitor组细胞生存率降低,凋亡率和凋亡指数升高(P＜0.05);与对照组相比,mir-130a inhibitor 组、DDP+mir-130a inhibitor 组细胞 miR-130a 水平、XIAP mRNA及蛋白、MDR1 mRNA及蛋白表达降低(P＜0.05),凋亡率、凋亡指数和PTEN蛋白表达升高(P＜0.05);与 DPP+mir-130a inhibitor 组相比,DDP+mir-130a inhibitor 阴性对照组细胞 miR-130a 水平、XIAP mRNA 及蛋白、MDR1 mRNA及蛋白表达升高(P＜0.05),凋亡率、凋亡指数和PTEN蛋白表达下降(P＜0.05);SACC-83/DDP细胞对DDP的耐药性明显高于SACC-83细胞,抑制miR-130a表达逆转了 SACC-83/DDP细胞的DDP耐药性.结论 抑制miR-130a表达,可能下调XIAP表达,增强人涎腺腺样囊性癌细胞株对顺铂化疗的敏感性.