摘要目的 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(ultra performance liquid chromatography-qua-drupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)技术结合网络药理学探讨大果木姜子水提物治疗胃溃疡的活性成分及机制.方法 称取大果木姜子100 g采用水煎法制备大果木姜子水提物;称取新绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱及柚皮苷对照品适量制备对照品溶液,称取大果木姜子水提物粉末0.5 g制备供试品溶液,采用UPLC-Q-TOF-MS技术分析大果木姜子水提物的化学成分;运用网络药理学方法分析并筛选大果木姜子水提物治疗胃溃疡潜在活性成分、核心靶点及重要信号通路,最后采用分子对接技术进行验证.结果 从大果木姜子水提物中鉴定出化学成分26个,主要是有机酸、生物碱及糖苷类;"成分-交集靶点"及分子对接验证结果表明波尔定碱、木兰花碱、紫堇定碱、新绿原酸及羟基酪醇葡萄糖苷是大果木姜子水提物治疗胃溃疡的潜在活性成分;蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析表明表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、信号转导及转录激活因子 3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、非受体酪氨酸激酶(sarcoma virus protein,SRC)、AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶 1(AKT serine/threonine kinase 1,AKT1)及热休克蛋白 90α 家族 A 类成员 1(heat shock protein 90 alpha family class A member 1,HSP90AA1)为核心靶点;基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析显示大果木姜子水提物可能通过调节磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、鼠肉瘤病毒癌基因同源物(rat sarcoma vi-rus oncogene homolog,Ras)等信号通路,抑制炎症反应、促进细胞增殖以及调节靶蛋白磷酸化,发挥治疗胃溃疡的作用.结论 本研究对大果木姜子水提物化学成分进行表征,其治疗胃溃疡的机制可能与EGFR、STAT3、SRC、AKT1、HSP90AA1等作用靶点及PI3K-Akt、MAPK、Ras等信号通路有关.