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CoCl2化学模拟肝癌体外缺氧模型的建立及对HIF-1α、VEGF基因的影响

摘要目的 观察不同浓度的氯化钴(CoCl2)对人肝癌细胞生长及及其诱导化学性缺氧的最佳浓度和时间.方法 通过不同浓度(0~800 μmol/L) CoCl2处理不同肝癌细胞系(HepG2、Hep3B、SMMC-7721和Bel-7402)24 h,利用CCK-8法检测四种人肝癌细胞株细胞存活率;选取100、200、300、400 μmol/L CoCl2作用不同肝癌细胞系0、12、24、48、72 h,利用CCK-8法检测四种人肝癌细胞株细胞存活率;确定最佳诱导浓度200 μmol/L后,分别于0、6、8、12、24 h应用Real-time PCR检测VEGF mRNA的转录;确定好最佳诱导时间,采用Western-blot方法检测评估100、200、300、400 μmol/L CoCl2作用不同肝癌细胞系24 h后表达HIF-1α蛋白情况.结果 CoCl2浓度在200μmol/L以内对人肝癌细胞株的生长无明显的抑制作用,当浓度大于200μmol/L、诱导时间大于24 h后明显抑制细胞生长,且抑制作用随着浓度的增加而增强(P<0.05).200μmol/L CoCl2刺激四种肝癌细胞0、6、8、12、24 h时VEGF mRNA转录递增.200 μmol/LCoCl2刺激细胞24 h时,能诱导并稳定维持四种肝癌细胞HIF-1α蛋白表达.结论 CoCl2诱导肝癌细胞化学性缺氧的最佳浓度为200μmol/L,此时最佳时间为24 h.

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DOI 10.3969/j.issn.1008-1704.2019.09.023
发布时间 2019-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
国家自然科学基金(817033868)
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肝脏

肝脏

2019年24卷9期

1049-1052页

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