联合检测血清APE1、miR183在原发性肝癌诊断中的价值
The diagnostic value of combined detection of serum APE1 and miR183 in primary hepatocellular carcinoma
摘要目的 探讨联合检测血清脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)及微小RNA183(miR183)在肝癌诊断中的价值.方法 利用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测2021年3月-2022年6月克拉玛依市中心医院60例体检健康者(正常组)、180例肝癌高危患者(高危组)及60例肝癌患者(肝癌组)血清APE1蛋白水平,实时荧光定量PCR检测3组人群的血清miR183水平,使用受试者工作特征曲线(ROC)曲线分析,探讨联合检测APE1、miR183在肝癌诊断中的价值.结果 肝癌组APE1检测结果为92.39(70.76,418.99)IU/mL,高危组为88.96(77.27,406.28)IU/mL,两组均高于正常组75.79(65.09,81.97)IU/mL(P<0.001),但肝癌组与高危组之间未见明显差异(P=0.714).肝癌组miR183相对表达量为2.35(1.02,4.15),高危组为1.38(0.76,3.13),正常组为0.98(0.70,2.01),肝癌组明显高于其他两组(P≤0.001),但高危组与正常组差异无统计学意义(P=0.166).单用APE1诊断肝癌的曲线下面积(AUC)为0.703(95%CI:0.607~0.799),诊断临界值为94.7 IU/mL,灵敏度为50%,特异度为99.5%.单用miR183诊断肝癌的AUC为0.723(95%CI:0.634~0.813),相对表达量的诊断临界值为1.78,灵敏度为66.7%,特异度为73.3%.联合检测APE1及miR183的AUC最大为0.829(95%CI:0.756~0.903),灵敏度为83.3%,特异度为70.0%.结论 血清APE1蛋白、miR183两个指标对肝癌诊断均有一定价值,联合检测可提高对肝癌的检出率.
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