摘要PT-141可有望作为治疗性功能障碍的环七肽药物。本文研究了固相合成法合成 PT-141的路线及工艺,氨基酸的α-氨基采用9-芴甲氧羰基( Fmoc)保护,以HBTU/HOBT/NMM为肽合成试剂,用高压制备液相色谱对粗品进行纯化,用质谱仪对合成的多肽进行结构鉴定。多肽合成的收率可达58%,纯化后可得纯度为98%的目标环七肽。与文献方法相比,该法简便、环境友好,并大幅降低了合成成本,适合产业化生产。
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