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基于网络药理学及分子对接探究脊蛇祛湿胶囊君药金毛狗脊与乌梢蛇治疗KOA的作用机制

Action mechanism of Cibotium barometz and Zaocys dhumnades in the treatment of KOA based on network pharmacology and molecular docking

摘要目的:通过构建"药物-成分-疾病-靶点"的相互作用网络,探讨脊蛇祛湿胶囊中君药治疗膝骨关节炎(keen osteoar-thritis,KOA)的作用机制.方法:通过Herb数据库及文献报道对金毛狗脊与乌梢蛇的化合物进行筛选,接着在PubChem数据库中下载化合物的分子结构式,把它们导入SwissTargetPrediction数据库得到化合物对应靶点,在GeneCards、OMIM数据库得到疾病有关靶点;应用在线作图软件Venny2.1.0 得到药物与KOA的交集靶点;运用Cytoscape3.10.0 软件建立"药物-成分-交集靶点"网络图;利用String平台和Cytoscape3.10.0 软件作出蛋白与蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图;在DAVID数据库对交互靶点进行GO和KEGG富集分析;最后运用CB-DOCK2 对主要成分和关键靶点进行分子对接.结果:共得到药物靶点562 个,KOA靶点1244 个,两个交互靶点126 个;药物的主要成分是亚油酸、亚油酸甲酯、山柰酚、brachy ste-midines A;关键靶点是IL-6、STAT3、CTNNB1、AKT1、MMP9;KEGG富集分析一共得到157 条通路,与KOA有关的通路是脂质和动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、癌症通路.分子对接得出,主要成分皆能与关键靶点结合,且都有很好的结合能力.结论:本研究利用网络药理学方法揭示了金毛狗脊和乌梢蛇对KOA的多靶点、多通路治疗机制,为KOA临床治疗提供了理论基础.

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