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CEBPA bZIP框内突变在急性髓系白血病中的研究进展

Research progress on CEBPA bZIP in-frame mutations in acute myeloid leukemia

摘要CCAAT增强子结合蛋白A(CEBPA)是调节血液发育过程中髓系分化和造血干祖细胞活性的关键转录因子之一.CEBPA基因突变常见于急性髓系白血病(AML)中,最近研究表明CEBPA bZIP框内单位点和经典双等位基因突变AML患者均具有类似的临床特征,已被单独划分为AML亚群.CEBPA bZIP框内突变而非传统的双等位CEBPA基因突变成为AML良好预后的分子指标,表明其在AML疾病进展和治疗预后中的重要性和特殊性.本文将从CEBPA蛋白在血液系统中的功能、CEBPA bZIP框内突变AML的临床特征与分子作用机制、以及伴CEBPA突变AML的治疗现状等方面进行综述,为进一步研究CEBPAbZIP框内突变在AML中的致病性和精准治疗新药物开发提供参考.

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作者 陈克敏 [1] 黄志斌 [1] 王顺清 [2] 张文清 [1] 学术成果认领
作者单位 华南理工大学医学院(广东 广州 510006) [1] 华南理工大学附属第二医院(广州市第一人民医院)血液内科(广东 广州 510180) [2]
栏目名称
DOI 10.20223/j.cnki.1000-8535.2025.02.001
发布时间 2025-03-14
基金项目
国家重点研发计划(2023YFA1800100)
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