换一批摘要目的 总结女性生殖系统中恶性中胚叶混合瘤(MMMT)的临床病理特征及预后,分析P53及错配修复蛋白与MMMT发病之间的关系.方法 收集大理大学第一附属医院2015年9月—2022年9月15例经手术切除病理诊断为MMMT的病例,总结临床病理特点、免疫表型(P53、错配修复蛋白等)、治疗方案并随访.结果 15例MMMT原发于子宫10例,卵巢5例.发病年龄范围49～76岁,平均年龄60岁,中位年龄58岁.临床表现为阴道流血或流液,伴或不伴腹痛或盆腔包块.镜下肿瘤均由不同比例的恶性上皮和间叶源性肿瘤构成,P53野生型12例,突变型3例;错配修复蛋白(MSH6、MSH2、MLH1、PMS2)检测存在缺失的有4例.15例患者中均行手术治疗,12例行盆腔淋巴结清扫术,术后辅以放化疗.随访失访2例,死亡4例,复发6例,3例术后无复发和转移.结论 恶性中胚叶混合瘤临床少见,恶性程度高,病理诊断上存在困难,需要辅以免疫组织化学染色,P53及错配修复蛋白缺失与MMMT的发生存在一定关系.治疗上需要手术切除,辅以放化疗.
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10.20223/j.cnki.1000-8535.2025.02.003
发布时间
2025-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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