摘要[目的]探讨加味镇肝熄风汤在帕金森病肝肾阴虚型患者治疗中的应用价值,观察其对氧化指标、神经因子、脑神经递质的影响.[方法]将92例帕金森病肝肾阴虚型患者随机分为观察组和对照组,每组各46例.对照组单纯给予多巴丝肼片口服治疗,观察组在对照组的基础上联合加味镇肝熄风汤治疗,疗程为12周.观察2组患者治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分及血清过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、白细胞介素6(IL-6)、胱抑素C(Cys-C)、S100-β蛋白(S100-β)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性.[结果](1)治疗12周后,观察组的总有效率为95.65％(44/46),对照组为76.09％(35/46),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P＜0.01).(2)治疗6周和12周后,2组患者的UPDRS评分均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组在治疗6周和12周后对UPDRS评分的降低作用均明显优于对照组(P＜0.01).(3)治疗后,2组患者血清CAT、GSH-Px、5-HT、DA水平均较治疗前升高(P＜0.05),血清IL-6、Cys-C、S100-β水平均较治疗前降低(P＜0.05),且观察组对血清CAT、GSH-Px、5-HT、DA水平的升高作用及对血清IL-6、Cys-C、S100-β水平的降低作用均明显优于对照组(P＜0.01).(4)观察组的不良反应总发生率为13.04％(6/46),对照组为17.39％(8/46),组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]对于帕金森病肝肾阴虚型患者而言,在常规西药治疗基础上联合加味镇肝熄风汤治疗,可有效纠正氧化应激失衡,调节脑神经递质分泌,提高临床疗效,且具有较高的安全性.