摘要[目的]观察项针联合吞咽功能障碍治疗仪治疗脑梗死后吞咽功能障碍患者的临床疗效.[方法]将80例脑梗死后吞咽功能障碍患者随机分为观察组与对照组,每组各40例.对照组在常规治疗的基础上,给予吞咽功能障碍治疗仪治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予项针治疗,连续治疗4周.治疗1个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后洼田饮水试验(WST)评分和标准吞咽功能评价量表(SSA)评分的变化情况,以及2组患者吞咽时舌骨垂直与水平移动幅度的变化情况.比较2组患者治疗前后血清P物质(SP)含量的变化情况.并评价2组的安全性及不良反应的发生情况.[结果](1)观察组总有效率为90.00％(36/40),对照组为67.50％(27/40).观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)治疗后,2组患者的WST、SSA评分均明显改善(P＜0.05),且观察组在改善WST、SSA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)治疗后,2组患者的舌骨垂直位移、水平位移均明显改善(P＜0.05),且观察组在改善舌骨垂直位移、水平位移方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(4)治疗后,2组患者的血清SP水平明显改善(P＜0.05),且观察组在改善血清SP水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(5)观察组不良反应总发生率为5.00％(2/40);对照组为25.00％(10/40);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]项针联合吞咽功能障碍治疗仪治疗脑梗死后吞咽功能障碍,能明显改善患者的吞咽功能,提高患者血清SP水平,增加舌骨位移距离,降低不良反应发生率,临床疗效显著.