换一批摘要IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一类以密集的T淋巴细胞(lymphocyte,Lym)和B淋巴细胞浸润、IgG4升高、闭塞性静脉炎、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)增多,全身被累及的脏器活检的组织中可见IgG4阳性浆细胞(plasma cell,PC)浸润及席纹状纤维化为特征的全身维炎性疾病.可累及全身多个系统,对糖皮质激素治疗有效[1].日本在2012年1月发表了IgG4-RD的综合分类标准[2],随后2012年5月国际病理学界发表了IgG4-RD病理表现的诊断共识[3].在IgG4-RD患者中,当肾脏受累时称为IgG4相关性肾病(IgG4-related kidney disease,IgG4-RKD),发生率为10％～27％,主要表现为肾小管间质肾炎,故又称为IgG4相关性肾小管间质性肾炎(IgG4-related tubuloin-terstitial nephritis,IgG4-TIN).当累及肾小球时,以膜性肾病多见,约占IgG4-RD的7％ [4-7].本文报道2例不同时期诊断的IgG4-TIN病例,并结合文献,探讨其发病机制、临床表现、诊断标准及治疗,以提高临床医生对该病的认识与重视.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1003-6350.2022.20.029
发布时间
2022-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81900639）
广东省深圳市医学重点学科建设经费资助（SZXK009）
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