医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

急性冠脉综合征患者外周血KLF2、CD62L、CCR7水平与病情及预后的关系

Relationship between peripheral blood KLF2,CD62L,and CCR7 levels and disease condition and prognosis in patients with acute coronary syndrome

摘要目的 观察急性冠脉综合征(ACS)患者外周血Kruppel样转录因子2(KLF2)、L-选择素(CD62L)、趋化因子受体7(CCR7)的表达水平,并探讨其与病情和预后的关系.方法 前瞻性选取西安凤城医院2017年2月至2022年2月收治的214例ACS患者,根据类型不同分为不稳定型心绞痛(UA组)86例,ST段抬高型心肌梗死(STEMI组)75例,非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI组)53例,另选取同期100例健康体检者作为对照组.比较各组受检者及不同Killip心功能分级患者外周血KLF2 mRNA、CD62L、CCR7 mRNA的表达水平,并采用Pearson相关分析法分析KLF2 mRNA、CD62L、CCR7 mRNA与Gensini评分的关系.随访1年,统计患者主要不良心血管事件(MACE)发生率,根据有无MACE发生分为预后良好组和预后不良组;采用多因素Logistic回归分析探究ACS预后影响因素,应用受检者工作特征曲线(ROC)分析外周血KLF2 mRNA、CD62L、CCR7 mRNA对ACS预后的预测价值.结果 各组受检者对比发现,KLF2 mRNA、CD62L表达水平为STEMI组<NSTEMI组<UA组<对照组,CCR7 mRNA为STEMI组>NSTEMI组>UA组>对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同心功能分级患者对比发现,KLF2 mRNA、CD62L表达水平为Ⅳ级<Ⅲ级<Ⅱ级<Ⅰ级,CCR7 mRNA为Ⅳ级>Ⅲ级>Ⅱ级>Ⅰ级,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析法分析结果显示,外周血KLF2 mRNA、CD62L表达与Gensini积分均呈负相关(P<0.05),CCR7 mRNA表达与Gensini积分呈正相关(P<0.05);随访1年内,16例失访,198例有效随访患者中58例预后不良,140例预后良好.预后不良组患者的外周血KLF2 mRNA、CD62L表达水平分别为0.31±0.12、(45.30±10.85)%,明显低于预后良好组的0.54±0.15、(60.49±14.12)%,CCR7 mRNA表达水平为3.01±0.48,明显高于预后良好组的1.84±0.43,差异均有统计学意义(P<0.05);经多因素Logistic回归分析结果显示,合并高血压、合并糖尿病、吸烟史、CCR7 mRNA高表达、Gensini积分是ACS患者预后不良的危险因素(P<0.05),KLF2 mRNA高表达、CD62L高表达是其保护因素(P<0.05);经ROC分析结果显示,外周血KLF2 mRNA、CD62L、CCR7 mRNA及三者联合预测ACS患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.899、0.808、0.964、0.994.结论 ACS患者外周血KLF2、CD62L表达下调,CCR7表达升高,且与患者心功能分级及冠脉病变程度有关,三者联合检测对ACS预后有较高预测价值.

更多
广告
作者 范丽丽 [1] 马硕 [1] 蒙波 [2] 学术成果认领
作者单位 西安凤城医院心内科,陕西 西安 710000 [1] 通用环球西安北环医院,陕西 西安 710000 [2]
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1003-6350.2023.24.014
发布时间 2024-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
  • 浏览27
  • 下载2
海南医学

海南医学

2023年34卷24期

3563-3568页

ISTICCA

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷