摘要目的 探讨阿帕替尼联合术后辅助化疗对Ⅲ期胃癌患者无病生存期及治疗安全性的影响.方法 回顾性选取2021年1月至2023年1月中国人民武装警察部队河南省总队医院收治的110例Ⅲ期胃癌患者进行研究,根据治疗方式不同分为观察组56例和对照组54例.对照组患者给予SOX化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予阿帕替尼治疗,28 d为一个周期,共治疗8个周期.比较两组患者的无病生存期(DFS),治疗前、治疗4个周期和8个周期后的肿瘤标志物、T淋巴细胞水平[白细胞分化抗原3+(CD3+)、白细胞分化抗原4+(CD4+)、白细胞分化抗原8+(CD8+)、白细胞分化抗原4+/白细胞分化抗原8+比值(CD4+/CD8+)]和炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-6、白介素(IL)-8]水平,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生率.结果 观察组患者的1年、2年DFS率分别为83.93%、73.21%,明显高于对照组的61.11%、46.30%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期和8个周期后,两组患者的CA19-9、CA72-4、CEA、TPS水平均较治疗前降低,且观察组患者的CA19-9、CA72-4、CEA、TPS水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期和8个周期后,两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,且观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,而CD8+明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期和8个周期后,两组患者的TNF-α、IL-6、IL-8水平均较治疗前降低,且观察组患者的上述各项指标明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗期间的不良反应总发生率分别为30.36%、25.93%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿帕替尼联合术后辅助化疗可提高Ⅲ期胃癌患者DFS,降低肿瘤标志物水平,改善T淋巴细胞水平,安全可靠.