摘要目的:系统评价MCP-1基因-2518A/G多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性.方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、PubMed等数据库,搜索自建库至2022年3月关于MCP-1基因-2518A/G多态性与DR相关性的研究,采用Revman5.3软件进行Meta分析.结果:最终纳入7项研究.Meta分析结果显示:在等位基因、纯合子遗传模型中,MCP-1基因-2518A/G与DR发病风险无相关性[G vs.A:OR=1.09,95％CI(0.77,1.54),P=0.62;GG vs.AA:OR=1.64,95％CI(0.93,2.88),P=0.09],在杂合子、显性和隐性遗传模型中,与DR发病风险相关[GG vs.AG:OR=1.13,95％CI(1.01,1.26),P=0.03;AA+AG vs.GG:OR=0.85,95％CI(0.77,0.94),P=0.002;AA vs.GG+AG:OR=0.78,95％CI(0.67,0.90),P=0.0008];据DR严重程度,进一步对增殖性DR(PDR)和非增殖性DR(NPDR)患者进行Meta分析,结果显示:在5个基因遗传模型中,MCP-1基因-2518A/G位点多态性与PDR发病风险均无相关性[G vs.A:OR=1.06,95％CI(0.80,1.41),P=0.68;GG vs.AA:OR=1.12,95％CI(0.77,1.61),P=0.56;GG vs.AG:OR=0.88,95％CI(0.69,1.12),P=0.31;AA+AG vs.GG:OR=1.08,95％CI(0.86,1.36),P=0.50;AA vs.GG+AG:OR=0.73,95％CI(0.49,1.08),P=0.12].结论:MCP-1基因-2518A/G多态性可能与DR发病相关,但可能不参与DR患者从NPDR发展为PDR的进程.