摘要目的:探究日钟食疗方对不同光源下豚鼠眼球发育及视网膜组织中视黄酸(RA)、多巴胺(DA)水平和相关受体表达的影响.方法:选取 2周龄三花豚鼠 64只,随机分为 8组,分别为光照组(自然光组、LED灯组、荧光灯组、仿自然光灯组)及光照食疗组(自然光食疗组、LED灯食疗组、荧光灯食疗组、仿自然光灯食疗组),每组8只,其中LED灯组、荧光灯组、仿自然光灯组为人工光源组.光照组予以常规饲料喂养,光照食疗组予以日钟食疗方特制饲料喂养.实验开始后每隔2周测量各组豚鼠双眼的眼轴长度,每隔4周测量屈光度,12周后采用HE染色观察视网膜组织形态,高效液相色谱法(HPLC)测定各组豚鼠视网膜组织内RA、DA含量.Western blot和RT-PCR检测视网膜组织内视黄酸受体β(RAR-β)、细胞视黄酸结合蛋白I(CRABP-Ⅰ)、多巴胺D2受体(DRD2)的蛋白和mRNA表达情况.结果:与自然光组相比,LED灯、荧光灯组豚鼠眼轴明显延长,在第4、6、8、10、12周均有统计学差异(P<0.05),屈光状态向近视偏移,分别在第4、8周出现差异且在12周呈近视状态(P<0.05).人工光源组视网膜组织内RA含量增多,DA含量减少,RAR-β、CRABP-Ⅰ的mRNA和蛋白表达量升高(P<0.01),DRD2的mRNA和蛋白表达量降低(P<0.01).日钟食疗方干预后,LED灯食疗组、荧光灯食疗组豚鼠眼轴长度小于LED灯组、荧光灯组,在第4、6、8、10、12周均有统计学差异(P<0.05),远视屈光度下降缓慢,分别在第 4、8周出现差异且在 12周仍为远视状态(P<0.01).与同光源光照组相比,各食疗组视网膜组织内RA含量减少,DA含量增多,RAR-β、CRABP-Ⅰ的mRNA和蛋白表达量显著降低(P<0.01),DRD2的mRNA和蛋白表达量显著升高(P<0.01).视网膜HE染色结果表明,与自然光组相比,人工光源组豚鼠视网膜组织变薄,神经节细胞稀疏且空泡化明显,内外核层细胞分布间隙大,数量减少且排列紊乱.日钟食疗方干预后,人工光源食疗组与同光源光照组相比视网膜组织增厚,神经节细胞及内外核层细胞数量增多且排列相对整齐.结论:LED及荧光灯光源可造成豚鼠近视化发展,日钟食疗方可降低豚鼠视网膜内RA的水平,提高DA含量,调节RAR-β、CRABP-Ⅰ、DRD2的表达,改善视网膜组织结构,抑制眼轴增长,从而延缓近视的发展.