多西他赛他莫昔芬复方脂质体逆转乳腺癌细胞耐药性的研究
Study of Overcoming Multidrug Resistance in Breast Cancer Cell with Do-cetaxel-Tamoxifen Liposomes in Vitro
摘要目的 在体外考察多西他赛(Docetaxel,DTX)他莫昔芬(Tamoxifen,TMX)复方脂质体对乳腺癌细胞耐药性的逆转作用.方法 在体外,利用乳腺肿瘤细胞MCF-7和耐药乳腺肿瘤细胞MCF-7/ADR,通过MTU实验和中效原理评价多西他赛和他莫昔芬不同浓度时的协同作用.通过薄膜分散法制备具有协同作用的多西他赛他莫昔芬复方脂质体.在体外通过MTT实验考察复方脂质体细胞毒性和逆转肿瘤耐药作用.结果 在MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞,TMX-DUX混合物(M:M=7:1)的中效原理联合指数值都小于1,具有协同作用.对MCF-7细胞,游离药物DTX在浓度0.001 nM到50 nM有细胞毒性,游离TMX没有细胞毒性,DTX-TMX复方脂质体具有细胞毒性.对耐药MCF-7/ADR细胞,游离药物DTX在浓度0.001 nM到50 nM没有细胞毒性,游离TMX没有细胞毒性,DTX-TMX复方脂质体具有细胞毒性,并且细胞毒性强度大于对MCF-7细胞.结论 DTX-TMX复方脂质体能够逆转肿瘤耐药性.
更多相关知识
- 浏览28
- 被引0
- 下载8

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



