PAI-1及MTHFR基因多态性与我院患者静脉血栓发生风险的相关性研究
Correlation Analysis between PAI-1 and MTHFR Gene Polymorphism and the Risk of Venous Thromboembolism in Patients
摘要目的 探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)基因多态性与我院住院患者下肢深静脉血栓形成的相关性.方法 选取安溪县医院2023年03月~2024年03月住院并进行静脉血栓风险基因多态性检测患者,依据超声检查结果分为静脉血栓栓塞(VTE)组与正常组.比较两组基线资料信息、PAI-1与MTHFR基因多态性以及D-二聚体数值指标,采用单因素分析及二分类logistic回归分析综合评价患者PAI-1及MTHFR基因型与VTE形成的相关性.结果 VTE组D-二聚体含量明显高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组间PAI-1等位基因突变频率比较差异具有统计学意义(P<0.05),VTE组5G等位基因频率低于正常组;D-二聚体含量水平是静脉血栓事件的危险因素(P<0.05).结论 D-二聚体含量高、携带PAI-1基因4G等位基因患者下肢静脉血栓形成的风险较大,临床应对符合以上危险因素的患者进行重点筛查,尽早采取干预措施,防止血栓事件.
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