换一批摘要目的 构建尾型同源盒基因-2(CDX2)基因的慢病毒表达载体并进行鉴定.方法 PCR扩增CDX2基因片段后,将其克隆入慢病毒表达载体pWPI,通过PCR、酶切和测序鉴定重组质粒.重组质粒转染包装细胞293T后获得包装的病毒颗粒.病毒颗粒感染直肠癌细胞XB 1847,经PCR和Western Blot证明重组慢病毒携带的CDX2在XB1847细胞内表达的情况.结果 经PCR扩增、酶切及测序验证,重组质粒构建成功,命名为pWPI-CDX2.PCR和Western Blot证明重组慢病毒感染XB 1847细胞后CDX2能稳定表达.结论 成功构建了携带CDX2的慢病毒载体,为研究CDX2在直肠癌中的功能提供了实验基础.
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2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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