换一批
换一批摘要为鉴定牛DSCAM基因的印记状态以及DNA甲基化修饰在调控印记表达中的作用,本研究以牛胎盘和成年牛组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪和大脑)为试验材料,利用基于单核苷酸多态(SNP)的RT-PCR直接测序法分析DSCAM基因的印记状态,采用亚硫酸氢盐测序法分析基因启动子区的甲基化状态.结果发现,在DSCAM基因的第 32 个外显子上存在 1 个A/G杂合的SNP位点(rs136908595),利用该SNP位点区分亲本等位基因发现,在被检测的成年牛组织中,DSCAM基因为双等位基因表达;而在胎盘中DSCAM基因为母源等位基因表达.对牛DSCAM基因启动子区及第一个外显子处 402 bp的CpG岛甲基化进行分析,发现在单等位基因表达的胎盘中,2 条亲本链间存在差异甲基化区,而在双等位基因表达的组织中,未发现差异甲基化区.结果表明,DNA甲基化修饰参与调控牛DSCAM基因的胎盘特异性父源印记,可为深入探讨牛DSCAM基因功能和调控机制提供参考依据.
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